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Agropolítica

Anvisa passa a visitar fabricantes de agrotóxicos para verificar informações declaradas

Processo faz parte de nova metodologia, que serve para otimizar avaliações de produtos usados na produção rural

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Redação Agro Estadão

14/01/2026 - 17:15

Visitas da Anvisa vão averiguar informações apresentadas nos processos de registro dos agrotóxicos. Foto: Adobe Stock
Visitas da Anvisa vão averiguar informações apresentadas nos processos de registro dos agrotóxicos. Foto: Adobe Stock

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) está preparando um cronograma de visitas técnicas às indústrias fabricantes de agrotóxicos. A iniciativa é considerada uma “estratégia inédita” , de acordo com o órgão. 

“Essas visitas têm como objetivo verificar in loco a conformidade das informações apresentadas nos processos de registro, de acordo com o processo produtivo e com as normas e regulamentos de agrotóxicos vigentes”, destacou em nota. 

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A medida faz parte da metodologia de otimização da análise de produtos agrotóxicos formulados a partir de um produto técnico equivalente, prevista em uma resolução de 2024 feita pela agência. Desde então, as empresas que fizessem o pedido de avaliação para esses produtos estavam sujeitas ao encaminhamento de informações para viabilizar uma análise otimizada das petições. Até 2 de janeiro, o órgão já tinha feito 750 avaliações requisitadas, o que representou uma redução de 75% da fila de espera.

No entanto, a resolução também prevê que a Anvisa pode fazer visitas de conferência dos dados protocolados. A primeira visita foi feita entre os dias 16 e 18 de dezembro do ano passado, na Nortox, em Arapongas (PR), e serviu para concluir a implementação da metodologia das análises otimizadas. Para 2026, o cronograma “será previamente acordado com as empresas selecionadas”. 

Agora, a diretoria do órgão também aprovou essa análise otimizada para produtos agrotóxicos formulados a partir de um produto técnico não equivalente. A resolução que autoriza a celeridade no trâmite de avaliação começou a valer desde o dia 2 de janeiro deste ano. 

“Além dos benefícios proporcionados pela otimização da análise, sem aumento de risco sanitário e sem incremento do custo regulatório, a proposta visa promover harmonização na análise para diferentes tipos de produtos formulados”, completou a Anvisa. 

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